检测急性脑出血,临床诊断人工智能平台获美国FDA批准
近日,临床诊断智能平台公司 MaxQ AI 宣布,其人工智能平台 Accipio Ix 已获得美国 FDA 的 510(k)许可。Accipio Ix 是一款颅内出血(ICH)检测软件,旨在帮助医疗人员评估可能出现急性颅内出血的成人患者的治疗优先级。
Accipio Ix 利用 AI 技术,在不对原本的工作流程产生影响的状态下,自动分析患者的非造影头部 CT 图像,更改原始序列或存储用户的受保护健康信息(PHI)。由 AI 驱动的 Accipio Ix 是 MaxQ AI 公司特有的 Accipio INSIGHT 平台的一部分,旨在提高对 ICH 的敏感度,为医生识别出需要提供治疗的患者并确定治疗优先级别。
除了对患者进行优先级排序之外,Accipio Ix 还可以使用医学数字影像和通讯(DICOM)方式,将信息整合到 CT 和 PACS 系统中。这样一来,相关信息既可以下载到本地,也可以在云端平台使用。