英国时间2020年9月8日，以计算驱动创新的人工智能药物研发公司晶泰科技（XtalPi），与总部位于英国、致力于“不可成药”靶点药物发现的PhoreMost宣布，两家公司签署了一项新药发现合作协议，将利用晶泰科技的智能药物研发ID4 (Intelligence Digital Drug Discovery and Development)平台，为PhoreMost找到的新药靶点发现和设计小分子抑制剂。
在这一合作中，晶泰科技与PhoreMost将共同针对多个调控肿瘤发展、被认为是“不可成药”的蛋白-蛋白相互作用位点，启动新药发现项目。为实现这一具有挑战性的目标，晶泰科技将针对由PhoreMost的SITESEEKER平台发现的靶点，利用机器学习和量子物理算法，探索超大型化学空间，快速开发高质量的先导化合物。
蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 位点大而平整的表面缺乏适合分子结合的口袋，传统上被认为是“不可成药”的小分子药物靶点。晶泰科技的智能药物研发平台ID4将数据驱动的AI算法与基于物理模型的计算方法相结合，针对特定靶点，生成包含数百万到数亿个结构多样的分子的化学空间，再快速锁定一小批具有理想活性与成药性的分子。通过搜索更加广阔多样的化学空间，结合ID4快速准确的物理化学与药学性质预测算法，晶泰科技可以准确地发掘出最具有潜力的临床前候选药物，克服传统研发中无法同时优化多个关键药理学性质的效率难题，并快速推进实验验证，让项目尽早进入临床前与临床研究。
PhoreMost 的 SITESEEKER 平台利用蛋白质形状的多样性来发现新的多肽靶点，从而显著增强其表型筛选和靶点验证的能力。基于公司专有的“蛋白质干扰”技术 (PROTEINi®)， PhoreMost 利用SITESEEKER 在活细胞环境中大规模搜索整个蛋白质组中与特定疾病相关的药物结合位点，从而系统地发现有效活性多肽，为开发有效的治疗手段打下基础。
晶泰科技联合创始人、CEO马健博士说: “目前，仍有许多疾病缺乏有效的治疗手段，因为它们所对应的靶点在传统药物发现中‘不可成药’。我们期待在与PhoreMost的合作中，把先进的靶点发现与验证技术，与晶泰科技快速找到具备高活性、高成药性的药物候选分子的能力深度结合，将‘不可成药’靶点转化为高价值的药物分子，为两家公司建立起规模化的First-in-Class 管线资产，为缺乏针对性治疗的疾病提供优质高效的药物。”
PhoreMost CEO Chris Torrance 博士说:“晶泰科技基于AI的ID4智能药物研发平台与PhoreMost的SITESEEKER靶点发现平台优势互补，我们期待与晶泰科技团队的合作。 这个合作标志着PhoreMost开始将一系列新发现的药物靶点快速推进到实际的新药开发中，是公司发展中又一令人兴奋的进展。”
凭借持续不断的技术创新，晶泰科技已将前沿人工智能技术在药物研发领域落地，为客户提供首创新药(First-in-Class) 和快速跟进(Fast-Follow) 类药物的智能设计和合成测试实验验证一体化解决方案。其ID4平台可以更快、更高效地拿到先导化合物和临床前候选化合物，加速药物研发的迭代速度，降低研发成本，丰富研发管线。晶泰科技目前已有多个新药发现项目获得里程碑式的进展，进入临床前研究阶段。
晶泰科技联合创始人、CEO马健博士
PhoreMost CEO Chris Torrance 博士
