祝贺!拜耳AI平台获FDA突破性设备认定,与默沙东联合开发,治疗罕见肺部疾病

近日,拜耳(Bayer)公司宣布,其与默沙东联合开发的慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)人工智能模式识别软件获得美国FDA突破性设备认定(Breakthrough Device Designation)

CTEPH 是一种罕见的肺动脉高压疾病,每年全球范围内每一百万人约有5人会受到该疾病的影响,其主要症状包括气短、水肿、乏力和胸部疼痛等。作为罕见病的一种,由于CTEPH的症状与哮喘或慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病非常相似,因此很难被诊断出来。

通常医生会使用肺动脉CT血管造影(CTPA)以及肺部通气灌注扫描等方式,来确定血栓栓塞是否导致肺动脉高压。因此,能否准确检测CTPA扫描图像上的CTEPH特征,是医生是否可以做出正确诊断的关键。

此次拜耳和默沙东联合开发的这款CTEPH 模式识别 AI 软件使用了深度学习方法,通过在 CTPA 扫描中识别 CTEPH 的迹象,来支持放射科医生开展诊断和治疗工作。该软件主要功能为分析来自患者心脏、肺灌注和肺血管的影像信息,同时结合患者的临床病史进行检测

拜耳计划使用其开发的Radimetrics软件平台来搭载新系统,Radimetrics是一个信息技术平台,通过连接造影剂、注射器和图像信息,从而提供重要见解。 

拜耳公司医药部门放射学研发负责人Olaf Weber博士(图片来源:Twitter)

“我们期待利用在放射学方面的专长,开发一种软件,来支持医生在这种罕见疾病上的复杂诊断决策和治疗工作,”拜耳公司医药部门放射学研发负责人Olaf Weber博士表示:“我们希望将对CTEPH的认知与决策支持工具相结合,从而有助于更早和更可靠地诊断患者,从而实现更快治疗。” 

我们希望,这一人工智能平台软件能够早日上市,从而更好地支持医生的诊断及治疗工作,惠及饱受疾病折磨的患者。

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产业深度学习模式识别Bayer
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